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常用的方法是三丁酸甘油酯瓊脂平板透明環(huán)法和橄欖油瓊脂平板變色環(huán)法

發(fā)布時間:2020-11-05

傳統(tǒng)的三丁酸甘油酯平板缺乏有效的營養(yǎng)成分,不能生長重組酵母。 橄欖油平板靈敏度低,低脂肪酶活性的重組酵母不能產(chǎn)生變色輪,給鑒定產(chǎn)生脂肪酶基因的工程菌帶來了困難。 本研究在三丁酸甘油酯平板中添加適合酵母生長的營養(yǎng)成分,得到了新的改良培養(yǎng)基。 重組酵母在該培養(yǎng)基中生長良好,水解圈明顯,脂肪酶檢測靈敏度好。

三丁酸甘油酯對白血病細(xì)胞株SHI-1體外作用的研究蛋白脫乙?;敢种苿?strong>三丁酸甘油酯(TB  )對體外誘導(dǎo)白血病細(xì)胞株SHI  1的生長抑制、分化和凋亡作用,其作用方法:采用細(xì)胞計(jì)數(shù)、錐蟲藍(lán)染法觀察TB對細(xì)胞的生長抑制作用,采用細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察、NBT還原實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞表面抗原CD11b和CD14檢測、Annexin標(biāo)記、DNA凝膠電泳等方法對SHI  1細(xì)胞的誘導(dǎo)分化和凋亡通過West  ernblot法和逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)檢測TB作用前后細(xì)胞組蛋白H3的乙?;胶蚿2 1WAF1/CIP1表達(dá)量的變化。

 

結(jié)果TB能抑制SHI  1細(xì)胞的增殖和活力,存在劑量時間依賴關(guān)系。 TB  0 .1mmol/L誘導(dǎo)SHI  1細(xì)胞的部分分化,NBT陽性率上升,細(xì)胞表面的CD11b、CD14表達(dá)上升。 SHI  1經(jīng)過TB  0 .5~ 1.0mmol/L作用4 8h,出現(xiàn)了典型的凋亡形態(tài)學(xué)變化。 細(xì)胞Annexin的結(jié)合力明顯上升,可見典型的DNA梯形帶。 TB作用后SHI  1細(xì)胞組蛋白H3乙?;降纳仙皃2 1WAF1/CIP1表達(dá)的上升。

 

結(jié)論TB抑制SHI  1細(xì)胞增殖,細(xì)胞活力三丁酸甘油酯和錳低聚糖對菊黃東方鲀生長性能、身體組成及腸道健康指標(biāo)的影響三丁酸甘油酯(TB  )和錳低聚糖(MOS  )對菊黃東方以對身體組成及腸道健康指標(biāo)的影響基礎(chǔ)飼料為對照,在基礎(chǔ)飼料(干物質(zhì)基礎(chǔ))中分別添加50 mg/kg  TB、100 mg/kg  TB、150 mg/kg  TB、50 mg/kg  TB  250 mg/kg  MOS、100mg/。

 

試驗(yàn)選擇初始體重為(15.990.15)g的菊黃東方鲀360尾,隨機(jī)分為6組,各組各重復(fù)3條,各重復(fù)20尾。 考試期間是八周。 結(jié)果表明,菊黃東方鲀的體重增加率、特定增長率、飼料效率和蛋白質(zhì)效率隨TB添加量的增加先上升,添加量在100 mg/kg達(dá)到最大值,然后平穩(wěn)。 與50 mg/kg  TB組相比,50 mg/kg  TB  250 mg/kg  MOS組菊花黃東方鲀的體重增加率、特定生長率、飼料效率和蛋白質(zhì)效率顯著上升(p小于0.05 )。 另外,50 mg/kg  TB  250 mg/kg  MOS組的重量增長率明顯高于100 mg/kg  TB  250 mg/kg  MOS組(p小于0.05 )。

http://www.panjingsheng686.cn/new_detail/id/14.html

 

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